В Верховном Совете состоялось очередное пленарное заседание, в работе которого приняли участие члены Правительства во главе с Премьером Александром Розенбергом.
Парламентарии во втором окончательном чтении утвердили внесение изменений в Кодекс об административных правонарушениях, которые касаются сферы обращения медико-фармацевтической продукции. Законопроект, разработанный Правительством, направлен на усиление защиты жизни и здоровья граждан, а также повышение ответственности участников фармацевтического рынка.
Теперь установлена административная ответственность за производство и реализацию продукции, не прошедшей государственную регистрацию в Приднестровье. За такие нарушения для юридических лиц установлены штрафы в размере от 750 до 1000 РУ МЗП либо административное приостановление деятельности на срок до 90 суток. Аналогичные меры будут применять и за производство продукции с нарушением установленных правил и требований государственных стандартов.
Более строгие санкции предусмотрены за реализацию недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств, а также продукции с истекшим сроком годности. В этом случае размер взыскания для юридических лиц составит от 1000 до 1250 РУ МЗП с возможностью административного приостановления деятельности сроком до 90 суток.
Кроме того, законопроектом полномочиями по составлению протоколов наделят должностных лиц органов здравоохранения и государственного надзора, а рассмотрение соответствующих дел отнесут к компетенции Арбитражного суда.
