На повестке дня в Правительстве – контроль за исполнением поручения Президента ПМР о совершенствовании нормативно-правовой базы в области фармацевтической деятельности и сертификации препаратов. О планируемых действиях для решения вопроса Премьеру рассказали его заместители, а также и.о. министра здравоохранения.
По словам руководителя минздрава, обновлением законодательства займется специальная комиссия из представителей профильных госструктур и директоров фармкомпаний. Распоряжение о создании рабочей группы готово и вскоре будет подписано Александром Мартыновым.
Глава исполнительной ветви власти подчеркнул: предложения и новые подходы следует облечь в форму готовых законопроектов. Их представление ожидается приблизительно через месяц.
Среди аспектов, которые предстоит пересмотреть и отрегулировать, – организация тендеров на приобретение лекарственных средств, оперативность рассмотрения документов участников торгов, изучение возможности участия в них иностранных поставщиков и другие.
