Состоялось очередное заседание членов межведомственной комиссии по разработке нормативно-правовой базы в сфере фармацевтической деятельности. Основная тема совещания — обсуждение результатов работы отдельной рабочей группы, состоящий из представителей фармацевтических организаций и Центра по контролю за обращениями медико-фармацевтической продукции, по введению изменений в правила и порядок сертификации лекарств.
Все изложенные предложения в ходе заседания были детально проработаны. Так, возникла необходимость в выработке государственного решения в отношении пакета документов, предоставляемых при сертификации, которые дают возможность гарантировать качество продукции.
К завтрашнему дню члены комиссии обозначат, какие элементы обязательны при подаче заявки на сертификацию. Было отмечено, что важно сохранить со стороны поставщика предоставление паспорта, сертификата , а также документа о качестве продукции, выданного в соответствии с требованиями системы государственного контроля качества страны поставщика.
Кроме этого, в рамках встречи был поднят вопрос о создании сертификата соответствия в отношении лекарственных средств. На данный момент такого документа не существует.
«Мы должны сделать это на государственном уровне в соответствии с законом и принимать это как государственному политику и никак иначе», — отметила директор Центра по контролю за обращениям медико-фармацевтической продукции Наталья Чайка.
В ходе диалога директор аптечной сети «Ремедиум» Иван Ткаченко предложил включить в журнал регистрации к уже существующим пунктам также и дату передачи продукта специалисту органа по сертификации, его Ф.И.О и дату принятия решения. По его мнению, это даст возможность контролировать очередность со стороны заявителя. Профильными специалистами будет рассмотрен данный вопрос в части необходимости дополнения изложенных пунктов.