Состоялось второе заседание межведомственной комиссии по разработке нормативно-правовой базы в сфере фармацевтической деятельности и сертификации медико-фармацевтической продукции.
Участниками совещания стали представили Минздрава, Минэкономразвития, Верховного Совета, Центра по контролю за обращениями медико-фармацевтической продукции, таможенного комитета, а также аптечных сетей.
На повестке встречи стояли вопросы организации закупок и проведение тендеров на закупку медико-фармацевтической продукции, а также участие в них нерезидентов. Так, заместитель министра экономического развития Юлия Цициловская отметила, что на сегодняшний день уже готово и отправлено на процедуру согласования постановление о недопущении участия нерезидентов в тендерах:
«В прошлом году с нерезедентами было заключено договоров на полтора миллиона долларов. Уйти полноценно от них не получится, они должны будут поставлять часть поставок. Но в тендерах будут участвовать только импортёры».
Помимо этого, Юлия Цициловская предложила рассмотреть вариант, чтобы отечественные производители выступали только с зарегистрированными позициями. Решение об этом могут прописать в постановлении Правительства №36.
В рамках встречи члены заседания обсудили и проанализировали существующий опыт соседних стран в части проведения тендерной компании. Детально были изучены положительные и отрицательные нюансы.
Следует отметить, что все представители фармацевтических компаний представили свои предложения в части упрощения процедуры регистрации и сертификации лекарственных средств, ввозимых на территорию Приднестровья.
Одним из предложений, подготовленных членами комиссии является внесение изменений и дополнений в Закон «О фармацевтической деятельности в ПМР». В перспективе планируется данный закон принять в новой редакции.
Кроме этого, в рамках совещания было изложено мнение о необходимости дополнения Закона «О дополнительных мерах, направленных на стабилизацию экономики Приднестровской Молдавской Республики» новой статьей об особенностях сертификации медико-фармацевтической продукции.
В случае одобрения, в ней планируется прописать информацию о том, какие документы или сведения должны предоставляться для сертификации лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, ввозимых в Приднестровье из Молдовы, а Российской Федерации и прочих стран. В перечень обязательных документов предлагается внести:
— документ, подтверждающий качество препарата завода-производителя;
— сведения о вводе лекарственных препаратов в гражданский оборот;
— санитарное заключение и выдержка из Государственного Регистра страны и т.д.
С целью непрерывной работы в данном направлении подобные заседания будут проводиться в постоянном режиме. В конце недели будет организовано повторное совещание, в ходе которого будут подробно изучены озвученные сегодня предложения.